Középsúlyos rizikó
Génmutáció prognosztizálja a leukémia kimenetelét
Egyetlen génmutáció megléte vagy hiánya alapján lehet prognosztizálni a fehérvérűség egy bizonyos formájának, az akut myeloid leukémiának (AML) a kimenetelét - állítják amerikai tudósok, akik kutatásaikról a New England Journal of Medicine csütörtöki számában adták közre tanulmányukat.
2010.11.11 14:41MTI
Kinyomtatom
Fórumozok róla
A St. Louis-i Washington Egyetem kutatói egy AML-ben elhunyt beteg teljes genomját (örökítő információját) határozták meg. Az így nyert adatokat 300 más beteg mintájával egybevetve megtalálták a mutációt egyetlen, a DNS(citozin-5)metiltranszferáz elnevezésű génben (DNMT3A). A vizsgált páciensek harmadánál fedezték fel a terápia hatástalanságáért felelős génmutációt: esetükben a betegség kimenetelét "bizonytalanként" prognosztizálták vagy "középsúlyos rizikóként" jelölték meg.
Az adott génvariációval rendelkező betegek esetében átlagosan 1 év a túlélési idő, míg azoknál a pácienseknél, akiknél nem mutatható ki a mutáció, 3,5 év.
"A DNMT3A mutációval rendelkező betegeknél nagyon agresszív terápiát kell folytatni, akár csontvelő-átültetéssel lenne célszerű kezdeni, vagy intenzívebb kemoterápiát végezni" - emelte ki Richard Wilson, a Washington Egyetem genomikai központjának a kutatója.
Mint Timothy Ley hematológus, a tanulmány vezető szerzője rámutatott, az akut myeloid leukémiában szenvedő betegek fele standard kemoterápiában részesül, ami a legújabb kutatások fényében nem a legjobb opció.
"Eddig nem volt megbízható módszerünk, hogy kiderítsük, miként reagálnak a betegek a standard kezelésre. A DNMT3A génmutáció azonban túltesz minden eddigi eljáráson a közepes rizikójú AML kedvezőtlen kimenetelének megjóslását illetően" - mutatott rá Ley.
A kutatók hangsúlyozták, hogy a felfedezés révén hatékonyabb új gyógyszerek fejleszthetők ki.
Hozzáadom a könyvjelzőhöz
Küldd ide: Delicious
Küldd ide: Digg
Küldd ide: Facebook
Küldd ide: myspace
Küldd ide: twitter
ma.hu RSS csatornái
