Gyógyszerhatás és genetika

A HMGCR befolyásolja a sztatinok koleszterint csökkentő hatékonyságát

Egy genetikai változás magyarázhatja, hogy különben hatékony koleszterincsökkentő gyógyszerek bizonyos betegeknél nem eléggé hatásosak.

2008.07.05 16:42MTI
nyomtatásKinyomtatom
beszélj rólaFórumozok róla
+Nagyobb betűméret-Kisebb betűméretbetűméret

A fontos tudományos fölismerést a szívgyógyászat legismertebb folyóirata, a Circulation közölte. A "rossz", úgynevezett LDL-koleszterin vérszintjét csökkentő, sztatint tartalmazó gyógyszerek szedése sok millió koszorúérbeteg életét menti meg világszerte. Ezek alkalmazását bizonyított érbetegség esetén, például szívinfarktus után a nemzetközi kezelési irányelvek feltétlenül szükségesnek tartják. 

Évek óta ismert azonban a szívgyógyászati gyakorlatban, hogy vannak olyan betegek, akiknél a sztatin készítmények hatása csak kis mértékben érvényesül. Ronald M. Krauss és munkatársai arra gondoltak, hogy ennek magyarázata valamilyen genetikai eltérés lehet, ezért genetikai módszerekkel megvizsgálták 170 szívbeteg sejtjeit, akik hat hétig szedtek sztatin gyógyszert. 

A kutatók egy olyan fehérje genetikai keletkezését vizsgálták, mely a koszorúérbetegség kifejlődésében fontos szerepet játszó koleszterin felépüléséhez nélkülözhetetlen. Kitűnt, hogy egy enzim, melynek tudományos rövidítése HMGCR, bizonyos emberekben más módon jelenik meg és ez a különbség jelentősen befolyásolja a sztatinok koleszterint csökkentő hatékonyságát. A folyamat lényege, hogy bizonyos fehérjeszakaszok másképpen kapcsolódnak össze, mint azt a korábbiakban észlelték.
 
A sztatinok úgy gátolják az LDL-koleszterin keletkezését, hogy bizonyos fehérjerészhez kötődnek. Ha viszont a HMGCR kapcsolódás a szokásostól eltér, a sztatin hatása a vártnál gyengébb vagy erősebb lehet. Az alternativ fehérjekapcsolódás jelenségét igen sok beteg sejtjeiben megfigyelték, sőt "kisebb-nagyobb mértékben ez mindenkire jellemző" - mondta el a vizsgálat vezetője.
 
Azt is hangsúlyozta, hogy az alternatív fehérjekapcsolódás gyakorisága a fehér, illetve a fekete bőrű betegekben hasonló mértékben fordul elő. A számítások szerint azonban ez a genetikai ok a sztatin gyógyszerek adása során megfigyelt különbségeknek csupán 6-15 százalékát magyarázhatja, ezért a mindennapi gyógyszerhasználatot egyelőre nem befolyásolja. Dr. Krauss hangsúlyozta: a közeli jövőben nincs szó arról, hogy a kezelőorvos a sztatin gyógyszer fölírása előtt vizsgálatra küldje a beteget annak eldöntésére, hogy milyen adagot javasoljon neki.

Kapcsolódó írások:

Figyelem! A cikkhez hozzáfűzött hozzászólások nem a ma.hu network nézeteit tükrözik. A szerkesztőség mindössze a hírek publikációjával foglalkozik, a kommenteket nem tudja befolyásolni - azok az olvasók személyes véleményét tartalmazzák.

Kérjük, kulturáltan, mások személyiségi jogainak és jó hírnevének tiszteletben tartásával kommenteljenek!

Amennyiben a Könyjelző eszköztárába szeretné felvenni az oldalt, akkor a hozzáadásnál a Könyvjelző eszköztár mappát válassza ki. A Könyvjelző eszköztárat a Nézet / Eszköztárak / Könyvjelző eszköztár menüpontban kapcsolhatja be.